从不精确的药物治疗到精确医疗的第一步

从不精确的药物治疗到精确医疗的第一步

REPO4EU的药物再利用欧洲/全球平台

新闻稿

REPO4EU(精准药物为欧洲和世界重新利用)很高兴地宣布启动一个雄心勃勃的联合计划,由欧盟委员会选择并授予近2300万欧元,作为地平线欧洲计划的一部分。

REPO4EU的最终目标是建立和发展一个工业级的欧洲在线平台,用于全球范围内的经过验证的精确药物再利用。该平台将作为药物再利用领域关键信息、培训资源、配对和合作的数据中心。

ScienceOpen是REPO4EU联盟的骄傲成员,并将积极支持知识和专门技术的传播,以便在药物再利用方面取得最佳的潜在结果。

该平台将在药物再利用的整个价值链中提供广泛的专业知识:从自由操作分析到知识产权保护和业务开发、卫生技术评估、伦理和数据治理考虑。

在未来7年里,来自10个国家(荷兰、德国、奥地利、西班牙、瑞典、罗马尼亚、比利时、葡萄牙、瑞士和美国)的28个合作伙伴将联合起来,使REPO4EU成为现实,并为药物再利用创造一个独特的平台,在全球舞台上汇集利益攸关方和专业知识,为药物再利用创造一个“欧洲制造”的成熟基础设施。

药物再利用

但药物再利用到底是什么?要回答这个问题,首先需要解决房间里的大象:直到今天,我们仍然依赖19世纪的疾病定义——通常以特定的器官、症状甚至医生的名字命名——而痛苦的显而易见的是,试图将人体划分为彼此完全隔离的小部分是极其naïve的努力。

事实是,我们对疾病的定义已不再有效,而我们所知的医学末日正在迅速到来。

尽管我们已经目睹了自80年代以来药物研发投资的指数级增长,但制药部门的总体疗效却停滞不前——目前没有办法区分哪些患者将受益,哪些患者不会受益,而且无法可靠地预测不良副作用。

的原因吗?在我们如何定义疾病方面存在一个概念上的问题,因此,在我们目前进行药物开发的方式方面也存在一个概念上的问题。大多数潜在的疾病机制尚不清楚,因此只能以不精确的方式对症治疗。

系统医学是器官不可知论者

这种哲学是我们称之为系统医学的核心:绘制人类疾病(所谓疾病)的完整网络的雄心壮志,以解开机制相似疾病之间隐藏的联系。在这种疾病中,疾病出现在集群中,表明通过共享的风险基因具有共同的遗传起源。这些集群从根本上改变了我们对疾病的定义:现在,潜在的致病分子机制成为了我们对疾病的定义。

这一切都可以归结为一个非常简单的想法:如果我们能够理解控制一种特定疾病的潜在机制,我们当然可以将药物用于另一种具有这些共同元素的疾病?

答案是肯定的!基于机制的药物再利用将彻底改变我们处理药物的方式——它将帮助我们为已经注册的药物找到新用途,提高精确度,并从根本上减少药物开发过程中的成本和时间——直接进入小型、精确、创新设计并符合最高安全和操作卓越标准的临床试验。

精准治病

慢性疾病之所以是慢性疾病,只是因为我们还不知道如何治愈它们。REPO4EU的器官不确定方法将通过将大数据、人工智能驱动的生物信息学和网络科学与先进的化学信息学相结合,以基于机制的方式重新定义疾病,并在药物的原始目标之外重新利用药物,从而推动药物的再利用发挥其全部潜力。

因此,REPO4EU将在精确度、有效性和成本效益方面取得前所未有的突破,降低药物再利用的风险,并为个性化治疗和最终的精准医疗铺平道路。

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RExPO22 -第一届药物再利用国际会议

REPO4EU将于今年9月正式启动,还有什么比召开一场备受瞩目的会议更好的启动方式呢?我们很高兴向大家介绍RExPO22这是我们RExPO系列药物再利用国际会议的第一期。

网络一直是任何科学和商业活动的首要焦点,这一次是:高影响力的科学和创新的商业。请于9月2日至3日在马斯特里赫特参加我们为期两天的世界知名专家的主题演讲,并围绕药物再利用的未来展开忙碌的讨论!


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